漢騰生物提供高效精準(zhǔn)的注冊(cè)支持，包括國(guó)內(nèi)外IND(CTA)/BLA(MAA)/轉(zhuǎn)產(chǎn)等申報(bào)服務(wù)。我們的注冊(cè)法規(guī)團(tuán)隊(duì)具備豐富的中美歐注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，充分了解各監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法律法規(guī)及溝通機(jī)制，能夠全面地為客戶在產(chǎn)品研發(fā)的整個(gè)生命周期內(nèi)提供法規(guī)策略指導(dǎo)。
漢騰擬為客戶提供包括CMC咨詢服務(wù)、申報(bào)策略制定、召開(kāi)科學(xué)咨詢會(huì)議、CMC相關(guān)CTD資料撰寫(xiě)、協(xié)助與監(jiān)管機(jī)構(gòu)溝通、協(xié)助答復(fù)審評(píng)意見(jiàn)及補(bǔ)充資料提交等工作在內(nèi)的全方位注冊(cè)法規(guī)服務(wù)。我們具備撰寫(xiě)滿足中國(guó)、美國(guó)和歐洲注冊(cè)申報(bào)要求的中英文資料的能力，同時(shí)擁有中美歐等多國(guó)臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND/CTA）、新藥上市申請(qǐng)（BLA/MAA）及轉(zhuǎn)產(chǎn)生產(chǎn)等豐富的成功經(jīng)驗(yàn)。
